Đáp án B

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh

  → tính trạng do gen lặn trên NST thường quy định

Quy ước gen:

A- bình thường, a- bị bệnh

Quần thể có 4%aa →  tần số alen a = 0,2

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,64AA:0,32Aa:0,02aa

I sai, nguời (9) có mẹ bị bệnh nên phải mang alen bệnh

II đúng, có nguời 3,5 có thể không mang alen gây bệnh

III sai. Xác suất người số (3) có kiểu gen dị hợp tử là

Đúng. Người số (4) có kiểu gen aa

Người số (3) có kiểu gen: 0,64AA:0,32Aa ⇄  2AA:lAa

Cặp vợ chồng này: (2AA:lAa) x aa ⇌  (5A:1a)a

Xác suất họ sinh con bị bệnh là: 1/6 ≈  16,7%

Đáp án B

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

A- bình thường ; a – bị bệnh

Quần thể có 9% bị bệnh → q_a = 0,3; p_A =0,7 →Cấu trúc di truyền của quần thể: 0,49AA:0,42Aa:0,09aa

(1) sai, III₉ chắc chắn mang alen gây bệnh vì có mẹ bị bệnh (aa)

(2) đúng

(3) sai, xs người II₃ có kiểu gen dị hợp là: 

(4) đúng, người II₃ có kiểu gen: 0,49AA:0,42Aa ↔ 7AA:6Aa

XS người con III (?) bị bệnh là: 

Chọn A

Cặp bố mẹ I.1 và I.2 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh ⇒ Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường; a - bị bệnh.

Người III.9 không bị bệnh nhưng có mẹ II.7 bị bệnh aa nên người này chắc chắn được nhận 1 gen bệnh từ mẹ, do đó người này sẽ mang alen gây bệnh. Nội dung 1 sai.

Nội dung 2 đúng. Người II.5 có thể có kiểu gen là AA hoặc Aa.

Quần thể cân bằng di truyền có tỉ lệ aa = 0,09 ⇒ Tần số alen a = 0 , 09 = 0 , 3  Tần số alen A = 1 - 0,3 = 0,7.

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,7²AA + 2 × 0,7 × 0,3 + 0,3²= 1 ⇔ 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa = 1.

Người II.3 không bị bệnh nên xác suất để cá thể II.3 có kiểu gen dị hợp tử là: 0 , 42 0 , 42 + 0 , 49   Nội dung 3 sai.

Xác suất cá thể con III(?) bị bệnh là: 46,15% × 1 2 = 23 %  Nội dung 4 đúng.

Vậy có tất cả 2 nội dung đúng.

Chọn B

Nhận xét: Bố mẹ: I.1 (bình thường) x I.2 (bình thường) sinh ra con II.4, II.6, II.7 bị bệnh chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định. Mặt khác tính trạng phân bố đồng đều ở 2 giới nên bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

 Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

 Quần thể  đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gen là 9% nên tần số alen  Cấu trúc di truyền của quần thể ở trạng thái cân bằng là: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa.

 Xét các kết luận rút ra từ sơ đồ phả hệ:

 I. Sai Vì cơ thể II.7 chắc chắn có kiểu gen aa khi giảm phân tạo giao tử a nên III.9 sẽ có kiểu gen Aa và chắc chắn mang alen gây bệnh.

II đúng vì I.1, I.2 chắc chắn có kiểu gen Aa, sinh ra cá thể II.5 bình thường → II.5 có thể có kiểu gen AA hoặc Aa. Nếu II.5 có kiểu gen AA sẽ không mang alen gây bệnh.

 III sai. Xác suất để cá thể II.3 có kiểu gen dị hợp tử là 50%. II.3 có kiểu gen bình thường từ quần thể người đang cân bằng có cấu trúc: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa. Do vậy xác suất kiểu gen dị hợp tử của cá thể II.3 là: 0,42/(0,42 + 0,49) khác 50%.

IV đúng. Cá thể III.3 (0,42AA : 0,41Aa) có tần số alen a = 0,42/0,91.2 = 23%. Cơ thể II.4 cho 100% giao tử a. Vậy xác suất cá thể con III.(?) bị bệnh là: 23%.1 = 23%.

Vậy có 2 kết luận đúng là các kết luận: II, IV

Đáp án C

Tần số nam bị bệnh là 8% → trong số người nam có 16% người bị bệnh →tần số alen X^a = 0,16 = X^a ở giới nữ

Vậy số người nữ bị bệnh trong quần thể chiếm:0,0128

Đáp án A.

- Dựa vào phả hệ ta thấy, cặp bố mẹ ở thế hệ xuất phát đều không bị bệnh nhưng sinh đứa con gái bị bệnh, chứng tỏ bệnh do gen lặn quy định và không liên kết giới tính.

- Kiểu gen của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 4 là:

Vợ AA hoặc Aa nhưng vì có anh trai bị bệnh nên khả năng vợ sẽ  2 3 Aa và 1 3 AA.

Chồng có bố bị bệnh nên kiểu gen của chồng là Aa.

- Sẽ có 2 trường hợp:

Nếu mẹ là Aa thì  2 3 Aa x Aa.

→ Sinh con không bị bệnh với xác suất là  1 2 .

Nếu mẹ là AA thì  1 3 AA x Aa.

→ Sinh con không bị bệnh với xác suất là  1 3 .

Cặp vợ chồng này sẽ sinh con không bị bệnh với xác suất là:

1 2 + 1 3 = 5 6